¿Sabías que el cáncer de mama puede estar en tu ADN?

Innovamos en la atención del cáncer con ayuda de la medicina genómica y el servicio de acompañamiento en consejería genética, que consiste en estudiar toda la información de los pacientes para brindar medidas de prevención, en caso de ser portador de una variante de riesgo en los genes relacionados con cáncer y que aún no se manifiestan en enfermedad; o bien, opciones de tratamiento personalizadas al tipo de cáncer y composición del tumor. Para ello se analiza:

• Antecedentes familiares, es decir, tu árbol genealógico y las enfermedades diagnosticadas en su familia o miembros de la familia.

• Presencia de lesiones en piel o manos (solo aplica en algunos pacientes).

• Estilo de vida.

• Factores ambientales.

• Estudios de sangre que identifican biomarcadores específicos a tipos de cáncer.

De este modo, los médicos complementarán la información para garantizar que cada tratamiento sea individualizado con el objetivo de tener mayor eficacia y disminuir los efectos secundarios, ya que aún cuando se tenga la misma enfermedad, la respuesta al tratamiento puede variar de persona a persona.

Dentro de este servicio, los oncólogos clínicos refieren a las pacientes cuando identifican:

1. Cáncer de mama de inicio temprano (premenopáusico).
2. Triple negativo (al realizarse el análisis de inmunohistoquímica se identificó una ausencia de receptores de estrógenos, progesterona y HER2).
3. Cáncer de mama bilateral (ambos senos) al mismo tiempo o en fechas distintas.
4. Paciente de cualquier edad con familiar de primer grado con cáncer de mama u otro cáncer (agregación familiar de cáncer).
5. Todas las mujeres con cáncer de ovario.

¿Cómo funciona el modelo de medicina genómica?

Este sofisticado modelo de medicina genómica considera la participación de un equipo multidisciplinario conformado expertos en diversas especialidades como oncología, patología molecular y genética, quienes trabajan con tecnología y procesos de última generación para reclasificar de forma molecular los tipos de tumores y generar información útil que aporta detalles pronósticos y blancos terapéuticos, al detectar oportunamente alteraciones moleculares del cáncer. De esa manera, se te brindará un acompañamiento para conocer el origen y el seguimiento del cáncer de mama a través de una prueba genética que contribuirá a una mejor vigilancia y un mejor un estilo de vida.

Hay dos maneras de tomar las muestras a analizar, por medio de una toma de sangre en vena o con una prueba de saliva (para la cual se recomienda no consumir alimentos dos horas antes). Estas muestras se procesan en un laboratorio especializado y los resultados tardan entre 15 y 21 días. Una vez recibidos, se agendará una cita con el especialista en medicina genómica (genetista clínico) para explicar los hallazgos y recomendaciones para ti y tu familia.

¿Cuáles son los beneficios de hacerse una prueba genética?

1. Identificar si hay un componente de riesgo genético que explique por qué sucedió o se desarrolló la enfermedad.
2. Conocer cuál es la probabilidad de que vuelva a ocurrir el cáncer.
3. Probabilidad de riesgo. Se puede predecir el riesgo de otro tipo de cáncer y saber cada cuándo hay que hacer estudios de seguimiento.
4. Mejorar la vigilancia y diagnóstico de los pacientes.
5. Saber si alguien de la familia está en riesgo de padecer el mismo tipo de cáncer u otro.
6. Debido a los avances tecnológicos es una prueba de precio accesible al público.
7. Puede ayudar a escoger mejor el tratamiento o modificarlo, ya que hay medicamentos o terapias dirigidas que se eligen por las variantes genéticas.
8. Decisiones reproductivas. Realizar una prueba para conocer la probabilidad de heredar estas variantes genéticas permite tener mejores opciones y decisiones sobre tu planeación familiar.

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